腙是由醛或酮的羰基 (>C=O) 与一分子肼 (NH2NH2) 或取代肼(如苯肼 C6H5NHNH2)作用而成的缩合物。其中,醛和肼生成的缩合物称为醛腙,例如乙醛苯腙 CH3CH=NNH-C6H5;酮和肼生成的缩合物则称为酮腙,例如丙酮苯腙 (CH3)2C=NNH-C6H5。
大多数苯腙是白色固体,具有固定的结晶形态与熔点。在稀酸中水解,腙可分解为原来的肼及相应的醛或酮。因此,生成腙的反应是一种常用的方法,用于鉴定、分离和提纯醛、酮类化合物。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 结构式图片 |
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—— | 5-Nitro-furaldehyd-2-<(2-hydroxy-ethyl)-semicarbazon>, Nitroxygon | 405-22-1 | C8H10N4O5 |
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—— | o-nitrobenzaltosylhydrazone | 58809-90-8 | C14H13N3O4S |
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—— | mitoguazone | 459-86-9 | C5H12N8 |
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—— | 2,2'-dihydroxy-1,1'-naphthalazine | 2387-03-3 | C22H16N2O2 |
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—— | (1E,2E)-1,2-bis(pyridin-4-ylmethylene)hydrazine | 6957-22-8 | C12H10N4 |
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—— | Ambazone | 539-21-9 | C8H11N7S |
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—— | (E)-1-benzylidene-2-phenylhydrazine | 588-64-7 | C13H12N2 |
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—— | benzaldehyde p-nitrophenylhydrazone | 3078-09-9 | C13H11N3O2 |
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—— | furan-2-carbaldehyde dimethylhydrazone | 14064-21-2 | C7H10N2O |
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—— | benzaldehyde N,N-dimethylhydrazone | 1075-70-3 | C9H12N2 |
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—— | benzaldehyde p-toluenesulfonylhydrazone | 1666-17-7 | C14H14N2O2S |
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—— | (E)-2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazine-1-carbothioamide | 555-90-8 | C7H8N4S |
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—— | propiophenone N-tosylhydrazone | 17336-66-2 | C16H18N2O2S |
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—— | 2-hydroxybenzaldehyde phenylhydrazone | 614-65-3 | C13H12N2O |
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