(2S,3R,4S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-trityloxymethyl-octan-3-ol | 86826-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-trityloxymethyl-octan-3-ol
• CAS: 86826-28-0
• 化学式: C₃₄H₄₈O₃Si
• 分子量: 532.839
• InChiKey: SQUIRPWJUCAUDA-HPSLPFNASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-trityloxymethyl-octan-3-ol 在 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxy-butyric acid (1S,2R,3S)-2-benzyloxy-1-methyl-3-trityloxymethyl-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (±)-blastmycinome and formal total synthesis of antimycin A3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87970-8
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-trityloxymethyl-octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (±)-blastmycinome and formal total synthesis of antimycin A3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87970-8