diethyl 1-(benzyloxycarbonyl)-2-(2,5-dimethoxybenzyl)piperidine-3,3-dicarboxylate | 104465-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: diethyl 1-(benzyloxycarbonyl)-2-(2,5-dimethoxybenzyl)piperidine-3,3-dicarboxylate
• CAS: 104465-18-1
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₈
• 分子量: 513.588
• InChiKey: CTOCUYGMDUCMJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-(benzyloxycarbonyl)-2-(2,5-dimethoxybenzyl)piperidine-3,3-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 PPA 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 175.0~180.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 45.75h， 生成 trans-6,9-dimethoxy-5-keto-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  对二甲氧基取代的反式八氢苯并[f]-和-[g]喹啉：多巴胺能激动剂的合成和评估。

  摘要：

  制备标题化合物的Nn-丙基同系物，以进一步评估“对二甲氧基”部分赋予多种环系统多巴胺能激动作用的能力。有角度的和线性成环的反式-苯并喹啉环衍生物都对周围交感神经末梢表现出突出的DA2多巴胺能作用，并在纹状体中表现出结后多巴胺受体激动剂的性质。据推测，角八氢苯并[f]喹啉衍生物（而不是线性八氢苯并[g]喹啉衍生物）可能是由于其多巴胺样效应引起的代谢活化现象。相反，成角度的环苯并喹啉的顺式异构体是无活性的，简单的苯衍生物N，N-二-正丙基-β-（2,6-二甲氧基苯基）乙胺也是如此。

  DOI：

  10.1021/jm00162a017
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 3,3-哌啶二羧酸,2-[(2,5-二甲氧苯基)甲基]-,二乙基酯,盐酸 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到diethyl 1-(benzyloxycarbonyl)-2-(2,5-dimethoxybenzyl)piperidine-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  对二甲氧基取代的反式八氢苯并[f]-和-[g]喹啉：多巴胺能激动剂的合成和评估。

  摘要：

  制备标题化合物的Nn-丙基同系物，以进一步评估“对二甲氧基”部分赋予多种环系统多巴胺能激动作用的能力。有角度的和线性成环的反式-苯并喹啉环衍生物都对周围交感神经末梢表现出突出的DA2多巴胺能作用，并在纹状体中表现出结后多巴胺受体激动剂的性质。据推测，角八氢苯并[f]喹啉衍生物（而不是线性八氢苯并[g]喹啉衍生物）可能是由于其多巴胺样效应引起的代谢活化现象。相反，成角度的环苯并喹啉的顺式异构体是无活性的，简单的苯衍生物N，N-二-正丙基-β-（2,6-二甲氧基苯基）乙胺也是如此。

  DOI：

  10.1021/jm00162a017