(3S,3aS)-tert-butyl 5-oxo-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate(3S,3aS)-tert-butyl 5-oxo-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate | 1380512-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,3aS)-tert-butyl 5-oxo-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate(3S,3aS)-tert-butyl 5-oxo-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate
• CAS: 1380512-27-5
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₄Si
• 分子量: 423.668
• InChiKey: CUUVZZDWYOBDQE-LEWJYISDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS)-tert-butyl 5-oxo-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate(3S,3aS)-tert-butyl 5-oxo-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(1S,3aR,7aS)-tert-butyl 6-oxo-1-(((triisopropylsilyl)oxy)-methyl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-2(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于Diels-Alder的（-）-Kainic酸的全合成

  摘要：

  描述了通过高压促进Diels-Alder环加成衍生自4-羟基脯氨酸的乙烯基丙二酸酯的有效合成（-）海藻酸的方法。双环加合物可以通过完全的立体控制转化为天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo300608g
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.0037 g的产率得到(3S,3aS)-tert-butyl 5-oxo-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate(3S,3aS)-tert-butyl 5-oxo-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于Diels-Alder的（-）-Kainic酸的全合成

  摘要：

  描述了通过高压促进Diels-Alder环加成衍生自4-羟基脯氨酸的乙烯基丙二酸酯的有效合成（-）海藻酸的方法。双环加合物可以通过完全的立体控制转化为天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo300608g