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1,3,5-tris[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-trione | 522614-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-tris[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-trione
英文别名
——
1,3,5-tris[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-trione化学式
CAS
522614-84-2
化学式
C12H21N3O6
mdl
——
分子量
303.315
InChiKey
LJBRCHVVRDGETM-CIUDSAMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-tris[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-trione甲基磺酰氯三乙胺 、 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到1,3,5-tris[(1S)-2-azido-1-methylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-trione
    参考文献:
    名称:
    A tri-armed sulfonamide host for selective binding of chloride
    摘要:
    本文介绍了一种用于选择性结合氯离子的不带电宿主 6。这种宿主具有一个三嗪-三酮平台、三个相对于平台进行构象预组织的短侧臂以及用于与阴离子进行氢键结合的对硝基苯磺酰胺基团。宿主 6 在 CHCl3 中与氯化物结合的 K≈ 150 000 M-1,氯化物/硝酸盐选择性为 102。
    DOI:
    10.1039/b206125m
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-tris[(1S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-trione氢氟酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到1,3,5-tris[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-trione
    参考文献:
    名称:
    A tri-armed sulfonamide host for selective binding of chloride
    摘要:
    本文介绍了一种用于选择性结合氯离子的不带电宿主 6。这种宿主具有一个三嗪-三酮平台、三个相对于平台进行构象预组织的短侧臂以及用于与阴离子进行氢键结合的对硝基苯磺酰胺基团。宿主 6 在 CHCl3 中与氯化物结合的 K≈ 150 000 M-1,氯化物/硝酸盐选择性为 102。
    DOI:
    10.1039/b206125m
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