((4R,5S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-tetradecyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)methanol | 1192714-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((4R,5S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-tetradecyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)methanol
• CAS: 1192714-54-7
• 化学式: C₂₄H₄₉NO₃Si
• 分子量: 427.743
• InChiKey: AXCNYYKROGTDTB-XZOQPEGZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4R,5S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-tetradecyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)methanol 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (2R,3R,4S)-2-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-octadecane-1,4-diol 、 (2S,3R,4S)-2-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-octadecane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化一锅策略实现分子复杂性—快速合成类鞘氨醇，氨基糖和多羟基化α-氨基酸的方法

  摘要：

  简单的复杂性：通过开发有机催化的手性离去基团策略，可以从简单的起始原料快速有效地实现分子的复杂性。4,5-二取代的异恶唑啉-N-氧化物产品是从有机催化的一锅三步程序中以高收率和对映选择性获得的，可作为天然产物的通用组成部分（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200901446
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-ethyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-tetradecyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到((4R,5S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-tetradecyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化一锅策略实现分子复杂性—快速合成类鞘氨醇，氨基糖和多羟基化α-氨基酸的方法

  摘要：

  简单的复杂性：通过开发有机催化的手性离去基团策略，可以从简单的起始原料快速有效地实现分子的复杂性。4,5-二取代的异恶唑啉-N-氧化物产品是从有机催化的一锅三步程序中以高收率和对映选择性获得的，可作为天然产物的通用组成部分（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200901446