(5R,6R)-6-[8'-(2''-hexyl-1'',3''-dioxolan-2'-yl)octyl]-8,8-dimethyl-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decan-2-one | 1450982-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-6-[8'-(2''-hexyl-1'',3''-dioxolan-2'-yl)octyl]-8,8-dimethyl-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 1450982-53-2
• 化学式: C₂₅H₄₅NO₆
• 分子量: 455.635
• InChiKey: MPKBSNQLVVQSNN-QPPBQGQZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-6-[8'-(2''-hexyl-1'',3''-dioxolan-2'-yl)octyl]-8,8-dimethyl-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of protected sulfamisterin and its analogues

  摘要：

  标题：摘要 内容： 通过一种共同的策略，实现了磺胺米斯特林I及其保护形式下的非天然类似物II和V的立体选择性合成。使用韦特反应将醛类化合物VIII和IX与C14疏水侧链X连接，作为关键的C-C连接转化。随后，在偶联产物XI和XX中进行功能团间转化，完成了总合成。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0392-y
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-6-[8-(2-hexyl-1,3-dioxolan-2-yl)oct-1-en-1-yl]-8,8-dimethyl-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decan-2-one 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以94%的产率得到(5R,6R)-6-[8'-(2''-hexyl-1'',3''-dioxolan-2'-yl)octyl]-8,8-dimethyl-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of protected sulfamisterin and its analogues

  摘要：

  标题：摘要 内容： 通过一种共同的策略，实现了磺胺米斯特林I及其保护形式下的非天然类似物II和V的立体选择性合成。使用韦特反应将醛类化合物VIII和IX与C14疏水侧链X连接，作为关键的C-C连接转化。随后，在偶联产物XI和XX中进行功能团间转化，完成了总合成。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0392-y