(2R,5S,Z)-2-[4-(2,5-dimethylpiperazin-1-yl)-3-(prop-1-en-1-yl)phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol | 1254043-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R,5S,Z)-2-[4-(2,5-dimethylpiperazin-1-yl)-3-(prop-1-en-1-yl)phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 1254043-84-9
• 化学式: C₁₈H₂₂F₆N₂O
• 分子量: 396.376
• InChiKey: DPVQQGYTHWDUKB-JYYSYOFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,Z)-2-[4-(2,5-dimethylpiperazin-1-yl)-3-(prop-1-en-1-yl)phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol 生成 (2R,5S,Z)-1-{4-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-2-(prop-1-en-1-yl) phenyl}-2,5-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  CARBINOL DERIVATIVES HAVING HETEROCYCLIC LINKER

  摘要：

  它是提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如由糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的预防和/或治疗剂。【解决手段】由以下一般式（I）表示的羟甲基化合物或其盐，或它们的溶剂化合物： （其中，每个V和W独立地表示N或C—R 7 ；每个X和Y独立地表示CH 2 ，C═O，SO 2 等；Z表示CH或N；每个R 1 ，R 2 和R 7 独立地表示氢原子，C 1-8 烷基基团等；R 3 表示C 1-8 烷基基团；R 4 表示可选择地取代的C 6-10 芳基基团或可选择地取代的5-至11-成员杂环基团；R 5 和R 6 表示氢原子等；L表示可选择地取代有氧基团等的C 1-8 烷基链；n表示0至2的任意整数。】

  公开号：

  US20100280013A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-tert-butyl 4-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-2-((Z)-prop-1-en-1-yl)phenyl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate 生成 (2R,5S,Z)-2-[4-(2,5-dimethylpiperazin-1-yl)-3-(prop-1-en-1-yl)phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CARBINOL DERIVATIVES HAVING HETEROCYCLIC LINKER

  摘要：

  它是提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如由糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的预防和/或治疗剂。【解决手段】由以下一般式（I）表示的羟甲基化合物或其盐，或它们的溶剂化合物： （其中，每个V和W独立地表示N或C—R 7 ；每个X和Y独立地表示CH 2 ，C═O，SO 2 等；Z表示CH或N；每个R 1 ，R 2 和R 7 独立地表示氢原子，C 1-8 烷基基团等；R 3 表示C 1-8 烷基基团；R 4 表示可选择地取代的C 6-10 芳基基团或可选择地取代的5-至11-成员杂环基团；R 5 和R 6 表示氢原子等；L表示可选择地取代有氧基团等的C 1-8 烷基链；n表示0至2的任意整数。】

  公开号：

  US20100280013A1