2-bromoethyllithium | 1342816-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 2-bromoethyllithium
• CAS: 1342816-89-0
• 化学式: C₂H₄BrLi
• 分子量: 114.899
• InChiKey: XHMSHKBPRNKOCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 2-bromoethyllithium 生成 dimethyl (2-bromoethyl) boronate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL (ALKYL) DITHIOCARBAMATE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  通用公式（I）表示的杂环烷基二硫代氨基甲酸酯化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及用于制备抗肿瘤药物的用途被披露，其中每个取代基如描述中所定义。这些化合物是新的酪氨酸激酶抑制剂，可用作抗肿瘤剂，最好用于制备治疗乳腺癌、肝癌、非小细胞肺癌、胃癌、结肠癌、白血病或鼻癌的药物。

  公开号：

  US20130136794A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-bromoethyllithium
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL (ALKYL) DITHIOCARBAMATE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  通用公式（I）表示的杂环烷基二硫代氨基甲酸酯化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及用于制备抗肿瘤药物的用途被披露，其中每个取代基如描述中所定义。这些化合物是新的酪氨酸激酶抑制剂，可用作抗肿瘤剂，最好用于制备治疗乳腺癌、肝癌、非小细胞肺癌、胃癌、结肠癌、白血病或鼻癌的药物。

  公开号：

  US20130136794A1