syn-6,13-bis(trimethylsilyl)-tricyclo<9.3.0.0^4.8>tetradeca-4,7,11,14-tetraene | 158689-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: syn-6,13-bis(trimethylsilyl)-tricyclo<9.3.0.0^4.8>tetradeca-4,7,11,14-tetraene
• 英文别名: syn-6,13-bis-(trimethylsilyl)tricyclo{9.3.0.0(4.8)}tetradeca-4,7,11,14-tetraene
• CAS: 158689-51-1
• 化学式: C₂₀H₃₂Si₂
• 分子量: 328.645
• InChiKey: GEYJLRNMXTZOPC-BGYRXZFFSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锆(IV) 、 syn-6,13-bis(trimethylsilyl)-tricyclo<9.3.0.0^4.8>tetradeca-4,7,11,14-tetraene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到{2}(1,1'){2}(2,2')zirconoceneophosphanedichloride
  参考文献：
  名称：

  Hafner, Klaus; Mink, Carsten; Lindner, Hans Joerg, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 1566 - 1568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(trimethylsilylcyclopentadienyl)-ethane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 syn-6,13-bis(trimethylsilyl)-tricyclo<9.3.0.0^4.8>tetradeca-4,7,11,14-tetraene
  参考文献：
  名称：

  三环[9.3.0.0 4.8 ]十四烷基-4,7,11,14-四烯的合成与反应

  摘要：

  通过将1，2-双（三甲基甲硅烷基环戊二烯基）-乙烷（3）与乙二醛硫酸盐缩合至三环体系4，然后还原以及进行甲硅烷基化反应，来合成标题化合物6。双重去质子化6产生二锂化合物7，该二锂化合物7被转化为五氟ven烷8和9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73119-4