| 950994-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 950994-38-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₆
• 分子量: 377.437
• InChiKey: GPYJUPKNVZXRSI-LROBGIAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以305 mg的产率得到(1S,10bR)-10b-(but-3-enyl)-8,9-dimethoxy-3-oxo-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  合成红藻生物碱的新方法†

  摘要：

  描述了一个简明的不对称全合成（+）-异戊酰胺，使用内酰亚胺的手性碱去对称，N-酰基加成，Diels-Alder逆向加成和自由基环化为关键步骤。探索了一种从环丁烯稠合的酰亚胺开始的相关途径，并通过关键的开环/闭环复分解步骤建立了赤藓生物碱骨架的新型结构。除去不需要的乙烯基侧链的问题阻碍了该合成的完成。从开始，探索了到Erythrina系统的互补对映体专用路线。（L）-苹果酸。关于苹果酸衍生的N-酰基酰亚胺离子环化中的非对映异构控制，有一些出乎意料的观察，其中将醇官能团的保护基团从乙酸酯改变为OTIPS导致非对映异构的戏剧性变化。这些反应的产物可以通过自由基环化或分子内醛醇缩合反应作为关键步骤，转化为天然生物碱的已知中间体，并转化为（+）-脱甲氧基赤藓醇二酮本身。

  DOI：

  10.1039/b900189a
• 作为产物：
  描述：

  [(3S)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl] acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An enantiospecific synthesis of (+)-demethoxyerythratidinone from (S)-malic acid: key observations concerning the diastereocontrol in malic acid-derived N-acyliminium ion cyclisations

  摘要：

  The stereochemical outcome of N-acyliminium ion mediated cyclisations of malic acid derived lactams depend upon the nature of the protecting group on the lactam secondary alcohol, and also on the nature of the substituent at the reacting electrophilic centre. The origins of an unusual syn-selective cyclisation of a TIPS protected lactam are discussed, and the cyclisation is employed as the key step in an asymmetric synthesis of 3-demethoxyerythratidinone (4). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.111