(R(S))-N-[(1S,2S)-1-cyclohexyl-2-(methoxymethoxy)-4-(trimethylsilyl)but-3-ynyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1333161-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R(S))-N-[(1S,2S)-1-cyclohexyl-2-(methoxymethoxy)-4-(trimethylsilyl)but-3-ynyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1333161-23-1
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₃SSi
• 分子量: 387.659
• InChiKey: MUEDUEWWBFHQSL-LLJLJFOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 六甲基磷酰三胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 (R(S))-N-[(1S,2S)-1-cyclohexyl-2-(methoxymethoxy)-4-(trimethylsilyl)but-3-ynyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 N-[1-cyclohexyl-2-(methoxymethoxy)-4-(trimethylsilyl)but-3-ynyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  的立体选择性合成顺-β氨基丙炔醚：应用的不对称合成（+） - （ - ） - β-Conhydrine和Balanol

  摘要：

  的立体选择性合成顺通过加入外消旋的锂代-3-（甲氧基甲氧基）allenylcuprates，并且更特别地（氰基）和（异亚丙基丙酮）铜酸盐，对映体纯，以手性的-β-氨基丙炔醚N-叔-butylsulfinylimines报道。研究了反应的范围和局限性。通过开发（+）-β-conhydrine和（-）-balanol的高级中间体的不对称合成，可以证明该方法可用于合成具有顺-1，2-氨基醇单元的化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100333