| 1043451-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1043451-94-0
• 化学式: C₂₄H₄₆O₂Si₂
• 分子量: 422.799
• InChiKey: XCVVWDXDKPMFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An improved protocol for the Prins desymmetrisation of cyclohexa-1,4-dienes

  摘要：

  Improved conditions are reported for the Prins-pinacol rearrangement of cyclohexa-1,4-diene-derived acetals. The use of triflic acid gives particularly clean reaction, resulting in a mixture of regioisomers in an approximately 10:1 ratio. A tethered version of this reaction is also reported, giving a tricyclic compound with the same stereochernistry as the core of the cladiellin diterpenes. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.022
• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An improved protocol for the Prins desymmetrisation of cyclohexa-1,4-dienes

  摘要：

  Improved conditions are reported for the Prins-pinacol rearrangement of cyclohexa-1,4-diene-derived acetals. The use of triflic acid gives particularly clean reaction, resulting in a mixture of regioisomers in an approximately 10:1 ratio. A tethered version of this reaction is also reported, giving a tricyclic compound with the same stereochernistry as the core of the cladiellin diterpenes. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.022