N,N-diethyl-4,6-dimethyl-3H-azepin-2-amine | 41789-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: N,N-diethyl-4,6-dimethyl-3H-azepin-2-amine
• CAS: 41789-53-1
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: FRVDDHJHSZLDOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4,6-dimethyl-3H-azepin-2-amine 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过硝基芳烃脱芳环扩展合成己内酰胺的光化学策略

  摘要：

  本文概述了一种从简单硝基芳烃制备七元环内酰胺的新策略。该方法基于光化学脱芳环膨胀，从硝基转化为单线态氮烯开始。该过程由蓝光介导，在室温下发生，总体上能够将硝基N原子插入苯环骨架中。该步骤将芳香族原料转化为七元环氮杂，然后氢化和水解，只需三个步骤即可转化为所需的己内酰胺。

  DOI：

  10.1055/a-2288-6944
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间二甲苯 、 二乙胺 在 三异丙基亚磷酸酯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-4,6-dimethyl-3H-azepin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过硝基苯和胺的脱芳-重芳偶联合成邻苯二胺的策略

  摘要：

  邻位-苯二胺是具有两个邻位N-取代基的芳香族分子，与生物活性材料的开发。这些衍生物目前是由邻-卤代硝基苯通过多步合成序列制备的。在这里，我们报告了一种概念上不同的方法，其中硝基苯和胺可以直接转化为邻-苯二胺，而不需要邻位-卤化并进行逐步合成操作。该策略在简单的蓝光照射下发生，并引入了另一种逆合成策略，其中胺偶联伴侣“似乎”取代了转变为邻位的硝基邻位位置，同时在一锅法中被还原和酰胺化。从机理上讲，该过程利用硝基苯转化为相应的单一氮烯，并经历一系列N-插入、电环扩环、胺加成、和电环收缩在形成邻位-苯二胺的过程中。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.10.008

文献信息

• Tandem C/N-Difunctionalization of Nitroarenes: Reductive Amination and Annulation by a Ring Expansion/Contraction Sequence
  作者：Gen Li、Marissa N. Lavagnino、Siraj Z. Ali、Shicheng Hu、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.2c12450

  日期：2023.1.11

  A synthetic method for the reductive transformation of nitroarenes into ortho-aminated and -annulated products is reported. The method operates via the exhaustive deoxygenation of nitroarenes by an organophosphorus catalyst and a mild terminal reductant to access aryl nitrenes, which after ring expansion, are trapped by amine nucleophiles to give dearomatized 2-amino-3H-azepines. Treatment of these

  报道了一种将硝基芳烃还原转化为邻位胺化和环化产物的合成方法。该方法通过有机磷催化剂和温和的末端还原剂对硝基芳烃进行彻底脱氧，得到芳基氮宾，芳基氮宾在扩环后被胺亲核试剂捕获，得到脱芳构化的2-氨基-3H-氮杂平。用酰基亲电子试剂处理这些扩环中间体会引发 6π 电环化，挤出氮原子并恢复苯环的芳香性，从而通过 C–H 官能化生成 2-氨基苯胺和苯并咪唑产物。
• Synthesis of polysubstituted azepanes by dearomative ring expansion of nitroarenes
  作者：Rory Mykura、Raquel Sánchez-Bento、Esteban Matador、Vincent K. Duong、Ana Varela、Lucrezia Angelini、Rodrigo J. Carbajo、Josep Llaveria、Alessandro Ruffoni、Daniele Leonori

  DOI：10.1038/s41557-023-01429-1

  日期：——

  The synthesis of functionalized nitrogen heterocycles is integral to discovering, manufacturing and evolving high-value materials. The availability of effective strategies for heterocycle synthesis often biases the frequency of specific ring systems over others in the core structures of bioactive leads. For example, while the six- and five-membered piperidine and pyrrolidine are widespread in medicinal

  官能化氮杂环的合成对于发现、制造和开发高价值材料至关重要。有效的杂环合成策略的可用性通常会使生物活性先导核心结构中特定环系统的频率偏向于其他环系统。例如，虽然六元和五元哌啶和吡咯烷广泛存在于药物化学库中，但七元氮杂环庚烷基本上不存在，这留下了很大的三维化学空间区域。在这里，我们报告了一种通过光化学脱芳环扩展从简单硝基芳烃制备复杂氮杂环庚烷的策略，该策略以硝基基团转化为单线态氮烯为中心。该过程由蓝光介导，在室温下发生，并将六元苯环框架转变为七元环系统。随后的氢解只需两步即可提供氮杂环庚烷。我们通过合成几种哌啶药物的氮杂环庚烷类似物证明了该策略的实用性。