(3R,4s,5S)-1-benzyl-3,5-dimethylpiperidin-4-ol | 945922-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4s,5S)-1-benzyl-3,5-dimethylpiperidin-4-ol
• CAS: 945922-04-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: UDYDEKZXNWJGHP-DABQJJPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4s,5S)-1-benzyl-3,5-dimethylpiperidin-4-ol 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到all-cis-3,5-dimethyl-4-hydroxypiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINOLONES III

  摘要：

  这项发明涉及替代喹诺酮及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。

  公开号：

  US20090181996A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-benzyl-3,5-dimethyl-4-oxopiperidine-3,5-dicarboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3R,4s,5S)-1-benzyl-3,5-dimethylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOPYRIDINE AND CYANOPYRIMIDINE BCL6 DEGRADERS
  [FR] CYANOPYRIDINE ET CYANOPYRIMIDINE UTILISÉES EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DE BCL6

  摘要：

  Described are the compounds, compositions and methods of treating a disease or disorder characterized by aberrant B-cell lymphoma 6 (BCL6) activity.

  公开号：

  WO2023015164A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLONES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2020104820A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: Formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：Formula (I)其中X、R1、R2和R3在此处各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及BCL6活性所涉及的其他疾病或情况中的用途。
• Substituierte Chinolone III
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP1994020B1

  公开（公告）日：2011-06-22
• BCL6 INHIBITORS
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3774817B1

  公开（公告）日：2022-12-07
• US7977349B2
  申请人：——

  公开号：US7977349B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [DE] SUBSTITUIERTE CHINOLONE III<br/>[EN] SUBSTITUTED QUINOLONES III<br/>[FR] QUINOLONES III SUBSTITUÉES
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2007090579A2

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] The invention relates to substituted quinolines, to a method for the production thereof, and to the use of the same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially as antiviral agents, especially for controlling cytomegaloviruses.
  [FR] L'invention concerne des quinolones III substituées, des procédés permettant leur fabrication, ainsi que leur utilisation pour la production de médicaments destinés au traitement et/ou à la prophylaxie de maladies, en particulier pour l'utilisation comme agents antiviraux, en particulier contre des cytomégalovirus.
  [DE] Die Erfindung betrifft substituierte Chinolone und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.