(2R,4S,6E,10S)-1,4-bis(allyloxy)-12-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,6,10-trimethyldodec-6-en-5-ol | 1046471-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,4S,6E,10S)-1,4-bis(allyloxy)-12-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,6,10-trimethyldodec-6-en-5-ol
• CAS: 1046471-38-8
• 化学式: C₃₇H₅₆O₄Si
• 分子量: 592.935
• InChiKey: AFZRIRTUPLKDCC-SVVMFATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,6E,10S)-1,4-bis(allyloxy)-12-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,6,10-trimethyldodec-6-en-5-ol 在 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到(2R,4S,6E,10S)-12-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,6,10-trimethyldodec-6-ene-1,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Didemnaketal B: A Convergent Synthesis of the C9−C28 Subunit

  摘要：

  Synthesis of the C9-C28 subunit of didemnaketal B has been developed. This subunit was convergently prepared from four chiral synthons and at the longest linear sequence required 16 steps.

  DOI：

  10.1021/ol801395q
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2,5-bis(allyloxy)-4-methylpentanal 、 (3S,7E)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-iodo-3-methyloct-6-ene 在 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 19.75h， 以77%的产率得到(2R,4S,6E,10S)-1,4-bis(allyloxy)-12-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,6,10-trimethyldodec-6-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Didemnaketal B: A Convergent Synthesis of the C9−C28 Subunit

  摘要：

  Synthesis of the C9-C28 subunit of didemnaketal B has been developed. This subunit was convergently prepared from four chiral synthons and at the longest linear sequence required 16 steps.

  DOI：

  10.1021/ol801395q