(1S,2S,5S,6S,7R,7aS)-6-acetoxy-5-acetoxymethyl-1,2-ditert-butoxy-7-(methoxycarbonylamino)pyrrolizidine | 1187737-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (1S,2S,5S,6S,7R,7aS)-6-acetoxy-5-acetoxymethyl-1,2-ditert-butoxy-7-(methoxycarbonylamino)pyrrolizidine
• CAS: 1187737-66-1
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₈
• 分子量: 458.552
• InChiKey: YNUYBBYLOVCQEO-KCTOORRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  112.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5S,6S,7R,7aS)-6-acetoxy-5-acetoxymethyl-1,2-ditert-butoxy-7-(methoxycarbonylamino)pyrrolizidine 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  多羟基化7-氨基吡咯烷和8-氨基吲哚并烷的合成

  摘要：

  非外消旋五元环硝酮和2（5 H）-呋喃酮衍生的三环环加合物中内酯部分的氨解作用提供了酰胺基功能，在随后的霍夫曼重排之后，该官能团导致连接到双环异恶唑烷骨架上的受保护的氨基基团。连续的简单转化涉及到N-O键的断裂，然后是分子内的N-烷基化，提供了进入多羟基化7-氨基吡咯烷核苷和8-氨基吲哚并核苷的途径，这是潜在的糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.043
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(1S,2S,5S,6S,7R,7aS)-6-acetoxy-5-acetoxymethyl-1,2-ditert-butoxy-7-(methoxycarbonylamino)pyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  多羟基化7-氨基吡咯烷和8-氨基吲哚并烷的合成

  摘要：

  非外消旋五元环硝酮和2（5 H）-呋喃酮衍生的三环环加合物中内酯部分的氨解作用提供了酰胺基功能，在随后的霍夫曼重排之后，该官能团导致连接到双环异恶唑烷骨架上的受保护的氨基基团。连续的简单转化涉及到N-O键的断裂，然后是分子内的N-烷基化，提供了进入多羟基化7-氨基吡咯烷核苷和8-氨基吲哚并核苷的途径，这是潜在的糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.043