5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylidene-8-{[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methoxy]methyl}-β-D-ribofuranosyl-9H-purine | 1107653-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylidene-8-{[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methoxy]methyl}-β-D-ribofuranosyl-9H-purine
• CAS: 1107653-07-5
• 化学式: C₄₂H₅₂N₄O₆Si
• 分子量: 736.984
• InChiKey: UYQRPCUPJFAULL-CBOKRJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylidene-8-{[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methoxy]methyl}-β-D-ribofuranosyl-9H-purine 在 三乙基硅烷 、 氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-8-(hydroxymethyl)-2',3'-O-isopropylidene-8-β-D-ribofuranosyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和主链的寡核苷酸类似物。第19部分

  摘要：

  A * [s] U （ * ）二核苷1和2在有机溶剂中形成热可逆凝胶。凝胶化的基础是核碱基去溶剂化后通过碱基配对形成线性聚集体。这由以下事实证明：C（6）脱氨基的类似物3 of 1没有形成凝胶，凝胶化与抗构象的关系（对于1而言是优选的），以及温度，浓度和时间依赖性CD光谱。凝胶的特征还在于最小的凝胶浓度，凝胶-溶胶转变（熔融）温度和流变性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890236
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylidene-8-{[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methoxy]methyl}adenosine 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylidene-8-{[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methoxy]methyl}-β-D-ribofuranosyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和主链的寡核苷酸类似物。第19部分

  摘要：

  A * [s] U （ * ）二核苷1和2在有机溶剂中形成热可逆凝胶。凝胶化的基础是核碱基去溶剂化后通过碱基配对形成线性聚集体。这由以下事实证明：C（6）脱氨基的类似物3 of 1没有形成凝胶，凝胶化与抗构象的关系（对于1而言是优选的），以及温度，浓度和时间依赖性CD光谱。凝胶的特征还在于最小的凝胶浓度，凝胶-溶胶转变（熔融）温度和流变性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890236