(R,Z)-[4-cyclohexyl-3-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene]-acetic acid methyl ester | 1161947-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: (R,Z)-[4-cyclohexyl-3-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene]-acetic acid methyl ester
• CAS: 1161947-30-3
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₄S₂Si
• 分子量: 467.726
• InChiKey: QVVKZSPEBSORDK-JXAXNMIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,Z)-[4-cyclohexyl-3-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene]-acetic acid methyl ester 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(R,Z)-[4-cyclohexyl-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Generation of Cesium Acetylide by CsF: Synthesis of 1,3-Benzothiazines from Cyclic Sulfenamides

  摘要：

  An efficient synthesis of enantiopure 1,3-benzothiazines has been achieved by reaction of cyclic sulfenamides and alkylpropiolate or tosylacetylene catalyzed by cesium fluoride.

  DOI：

  10.1021/ol9009333
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,3-dihydro-3-cyclohexyl-2-(2-trimethylsilylethanesulfonyl)benzo[d]isothiazole 、 丙炔酸甲酯 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到(R,Z)-[4-cyclohexyl-3-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]thiazin-2-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Generation of Cesium Acetylide by CsF: Synthesis of 1,3-Benzothiazines from Cyclic Sulfenamides

  摘要：

  An efficient synthesis of enantiopure 1,3-benzothiazines has been achieved by reaction of cyclic sulfenamides and alkylpropiolate or tosylacetylene catalyzed by cesium fluoride.

  DOI：

  10.1021/ol9009333