(2R,3R,3aS,9aR)-3-Benzyloxy-2,9a-bis-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one | 864237-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R,3aS,9aR)-3-Benzyloxy-2,9a-bis-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
• CAS: 864237-68-3
• 化学式: C₅₇H₅₀N₂O₈
• 分子量: 891.033
• InChiKey: GFYFZOGJLTWCTL-MVVWSPQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.68
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,3aS,9aR)-3-Benzyloxy-2,9a-bis-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Methanesulfonic acid (2R,3S,4R,5R)-4-benzyloxy-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,5-bis-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  嘧啶 1',3'-脱水-β-d-psico-和-山梨-呋喃糖基核苷的合成

  摘要：

  已经开发了一种分别合成嘧啶 1',3'-脱水-β-D-psico-和-山梨-呋喃糖基核苷 2 和 3 的新方法。此处描述的方法采用易于获得的 O 2 ,3'-脱水-β-D-呋喃果糖尿嘧啶 (1) 作为关键起始化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871547
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,3aS,9aR)-3-Hydroxy-2,9a-bis-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.08h， 以48%的产率得到(2R,3R,3aS,9aR)-3-Benzyloxy-2,9a-bis-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶 1',3'-脱水-β-d-psico-和-山梨-呋喃糖基核苷的合成

  摘要：

  已经开发了一种分别合成嘧啶 1',3'-脱水-β-D-psico-和-山梨-呋喃糖基核苷 2 和 3 的新方法。此处描述的方法采用易于获得的 O 2 ,3'-脱水-β-D-呋喃果糖尿嘧啶 (1) 作为关键起始化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871547