7-chloro-N-{(1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl}-4H-1,2,4-benzothiadiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide hydrochloride | 1204390-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-chloro-N-{(1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl}-4H-1,2,4-benzothiadiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide hydrochloride
• CAS: 1204390-49-7
• 化学式: C₂₅H₃₀ClN₇O₅S₂*ClH
• 分子量: 644.603
• InChiKey: TWOZFLBNLWMBAG-BXLUGPMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  153.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-N-{(1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl}-4H-1,2,4-benzothiadiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 7-chloro-N-{(1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl}-4H-1,2,4-benzothiadiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和合成顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为有效的Xa因子抑制剂。第二部分：探索6–6个稠合环作为S1的替代部分

  摘要：

  合成了一系列具有S1部分6-6稠合环的顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物，作为新颖的Xa因子（fXa）抑制剂。本文报道了合成，结构-活性关系（SAR）和理化性质，并发现了具有强大的抗fXa活性，良好的理化性质和药代动力学（PK）的化合物45c，包括降低的不良食物效应。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.024