rac-tert-butyl 4-[1-(dibenzylamino)-2-(ethoxycarbonyl)-2,2-difluoroethyl]piperidine-1-carboxylate | 1075221-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: rac-tert-butyl 4-[1-(dibenzylamino)-2-(ethoxycarbonyl)-2,2-difluoroethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1075221-41-8
• 化学式: C₂₉H₃₈F₂N₂O₄
• 分子量: 516.629
• InChiKey: AMPGDVNSWJIKOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-tert-butyl 4-[1-(dibenzylamino)-2-(ethoxycarbonyl)-2,2-difluoroethyl]piperidine-1-carboxylate 在 20% Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以17%的产率得到rac-tert-butyl 4-[1-amino-2,2-difluoro-2-(methoxycarbonyl)ethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α,α-二氟-β-氨基酯 orgem-二氟-β-内酰胺作为潜在金属羧肽酶抑制剂的合成

  摘要：

  由溴二氟乙酸乙酯和亚胺（用于 β-内酰胺）或 N-（α-氨基烷基）苯并三唑（用于 β -氨基酯）进行了研究。一系列这些化合物被用于设计新型金属羧肽酶抑制剂。对这两种多功能支架进行了 N-烷基化和 N-酰化，以中等至良好的产率实现了预期目标。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800363
• 作为产物：
  描述：

  rac-benzyl 4-[1-(dibenzylamino)-2-(ethoxycarbonyl)-2,2-difluoroethyl]piperidine-1-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以100%的产率得到rac-tert-butyl 4-[1-(dibenzylamino)-2-(ethoxycarbonyl)-2,2-difluoroethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α,α-二氟-β-氨基酯 orgem-二氟-β-内酰胺作为潜在金属羧肽酶抑制剂的合成

  摘要：

  由溴二氟乙酸乙酯和亚胺（用于 β-内酰胺）或 N-（α-氨基烷基）苯并三唑（用于 β -氨基酯）进行了研究。一系列这些化合物被用于设计新型金属羧肽酶抑制剂。对这两种多功能支架进行了 N-烷基化和 N-酰化，以中等至良好的产率实现了预期目标。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800363