| 848761-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 848761-49-9
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₇
• 分子量: 467.603
• InChiKey: ZDQABUFOVSSYQX-RRKQXISCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  100.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 敌草腈 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [(1S,2R,3S,4R,5S,6S,10S,11R,12S,16S)-14-ethyl-5-hydroxy-6,10,16-trimethoxy-12-(methoxymethyl)-14-azapentacyclo[10.3.3.12,5.01,11.03,8]nonadeca-8,17-dien-4-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  寻求将C 19-二萜生物碱化学转化为紫杉烷类的方法

  摘要：

  这项研究是C 19-二萜类生物碱转化为紫杉烷类化合物的一部分，描述了通过设计和研究的四种方法（ABC，ACB，BCA和CAB）寻找通往关键中间体B的合适途径。在这些情况下，已经开发出一种重要的中间体51或52合成的新有效方法（CAB）。关键步骤包括使用NaOH / DMF在回流条件下对频哪醇进行41的半品醇重排处理30 分钟以得到42，以及在45或48中发现N -C-19键断裂以得到51或52分别通过NBS胺化，然后生成恶唑烷47或硝酮50，最后产生HIO 4氧化裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.058
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,3R,4R,5S,6S,8R,9R,10R,13R,14R,16S,17S,18R)-5,8,14-triacetyloxy-11-ethyl-6,16,18-trimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-4-yl] 4-methoxybenzoate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 27.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  寻求将C 19-二萜生物碱化学转化为紫杉烷类的方法

  摘要：

  这项研究是C 19-二萜类生物碱转化为紫杉烷类化合物的一部分，描述了通过设计和研究的四种方法（ABC，ACB，BCA和CAB）寻找通往关键中间体B的合适途径。在这些情况下，已经开发出一种重要的中间体51或52合成的新有效方法（CAB）。关键步骤包括使用NaOH / DMF在回流条件下对频哪醇进行41的半品醇重排处理30 分钟以得到42，以及在45或48中发现N -C-19键断裂以得到51或52分别通过NBS胺化，然后生成恶唑烷47或硝酮50，最后产生HIO 4氧化裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.058

文献信息

• To seek an approach toward the chemical conversion of C19-diterpenoid alkaloids to taxoids
  作者：Feng-Peng Wang、Liang Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.058

  日期：2005.2

  This study, as a part of conversion of the C19-diterpenoid alkaloids to the taxoids, described the search of a suitable route to the key intermediate B with four approaches (ABC, ACB, BCA, and CAB) designed and examined. In these cases, a new and efficient approach (CAB) toward the synthesis of the vital intermediates 51 or 52 has been developed. The key steps include the use of a semipinacol rearrangement

  这项研究是C 19-二萜类生物碱转化为紫杉烷类化合物的一部分，描述了通过设计和研究的四种方法（ABC，ACB，BCA和CAB）寻找通往关键中间体B的合适途径。在这些情况下，已经开发出一种重要的中间体51或52合成的新有效方法（CAB）。关键步骤包括使用NaOH / DMF在回流条件下对频哪醇进行41的半品醇重排处理30 分钟以得到42，以及在45或48中发现N -C-19键断裂以得到51或52分别通过NBS胺化，然后生成恶唑烷47或硝酮50，最后产生HIO 4氧化裂解。