2,2-dimethylpropionic acid 11-{(1S,2R)-2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methylpropyl]cyclopropyl}undecyl ester | 1446326-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-dimethylpropionic acid 11-{(1S,2R)-2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methylpropyl]cyclopropyl}undecyl ester
• CAS: 1446326-60-8
• 化学式: C₃₉H₆₂O₃Si
• 分子量: 607.005
• InChiKey: OZVCVVPZIXXKRO-VLSLJKOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionic acid 11-{(1S,2R)-2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methylpropyl]cyclopropyl}undecyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.42h， 生成 2,2-dimethylpropionic acid 11-{(1S,2R)-2-[(S)-1-methyl-3-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)propyl]cyclopropyl}undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of methoxy and keto mycolic acids containing methyl-trans-cyclopropanes

  摘要：

  The syntheses of a number of methoxy and keto-mycolic acids containing an alpha-methyl-trans-cyclopropane unit and with chain lengths identical to those reported in major homologues in natural samples are reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.134
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionic acid (E/Z)-11-{(1R,2R)-2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methylpropyl]cyclopropyl}undec-10-enyl ester 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以85%的产率得到2,2-dimethylpropionic acid 11-{(1S,2R)-2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methylpropyl]cyclopropyl}undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of methoxy and keto mycolic acids containing methyl-trans-cyclopropanes

  摘要：

  The syntheses of a number of methoxy and keto-mycolic acids containing an alpha-methyl-trans-cyclopropane unit and with chain lengths identical to those reported in major homologues in natural samples are reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.134