| 1063930-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• CAS: 1063930-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: STJVCOGVYUBTNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3,7-bis(4-bromostyryl)-5,5-difluoro-10-(4-iodophenyl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到3,7-bis(4-bromostyryl)-10-(4-(6-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)hex-1-yn-1-yl)phenyl)-5,5-difluoro-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Elaborating Boron Dipyrromethene Dyes with Conjugated Polyaromatic Frameworks

  摘要：

  通过一系列反应（包括 Knoevenagel 缩合反应和选择性交叉偶联反应），从四甲基衍生物合成了新的二氟-bora-diaza-s-茚，从而扩展了脱位途径。引入带有末端酯或基于聚乙二醇的柔性链可确保良好的溶解性和进口极性，从而简化纯化程序。许多多芳香族亚基（芘、苝、蒽、萘、二茂铁）被融合到博迪派的主要中心核上。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258050

文献信息

• Tailoring the Properties of Boron−Dipyrromethene Dyes with Acetylenic Functions at the 2,6,8 and 4-B Substitution Positions
  作者：Laure Bonardi、Gilles Ulrich、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/ol800560b

  日期：2008.6.5

  Substitution of F-Bodipy with alkynylaryl residues at boron, at the pyrrolic core or at the meso position, provides unique tri-, tetra-, and pentasubstituted dyes. Substitution at the (pyrrolic) 2,6-positions provides substantial red shifts with quantum yields in the 40-90% range and excited-state lifetimes of 3-7 ns. ON/OFF fluorescence switching can be produced by protonation of dibutylamino subunits.