3,7-bis(4-bromostyryl)-5,5-difluoro-10-(4-iodophenyl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1256917-92-6

• 英文名称: 3,7-bis(4-bromostyryl)-5,5-difluoro-10-(4-iodophenyl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1256917-92-6
• 化学式: C₃₃H₂₄BBr₂F₂IN₂
• 分子量: 784.087
• InChiKey: JSWVFMBWFUTWSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-bis(4-bromostyryl)-5,5-difluoro-10-(4-iodophenyl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Elaborating Boron Dipyrromethene Dyes with Conjugated Polyaromatic Frameworks

  摘要：

  通过一系列反应（包括 Knoevenagel 缩合反应和选择性交叉偶联反应），从四甲基衍生物合成了新的二氟-bora-diaza-s-茚，从而扩展了脱位途径。引入带有末端酯或基于聚乙二醇的柔性链可确保良好的溶解性和进口极性，从而简化纯化程序。许多多芳香族亚基（芘、苝、蒽、萘、二茂铁）被融合到博迪派的主要中心核上。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258050
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 [1-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]-4-碘苯](二氟硼烷) 在 哌啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到3,7-bis(4-bromostyryl)-5,5-difluoro-10-(4-iodophenyl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Elaborating Boron Dipyrromethene Dyes with Conjugated Polyaromatic Frameworks

  摘要：

  通过一系列反应（包括 Knoevenagel 缩合反应和选择性交叉偶联反应），从四甲基衍生物合成了新的二氟-bora-diaza-s-茚，从而扩展了脱位途径。引入带有末端酯或基于聚乙二醇的柔性链可确保良好的溶解性和进口极性，从而简化纯化程序。许多多芳香族亚基（芘、苝、蒽、萘、二茂铁）被融合到博迪派的主要中心核上。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258050

文献信息

• Carbonyl Derivatives of Boradiazaindacene via Catalytic CO Insertion
  作者：Gilles Ulrich、Alexandre Haefele、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/jo300477p

  日期：2012.6.1

  A methodological study is presented dealing with carbopalladation reactions on BODIPY dyes bearing aryl halogen functions. Using this technique, several ester and amide groups were efficiently introduced on the dyes. These changes do not affect the optical properties of the dyes and thus allow the construction of new BODIPY-based functional dyes with carboxylic anchoring groups or peptide links.