1-(tert.-butyldimethylsilyl)oxy-4-(4,4’-dimethoxytrityl)oxy-2(R)-butanol | 1431840-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(tert.-butyldimethylsilyl)oxy-4-(4,4’-dimethoxytrityl)oxy-2(R)-butanol
• CAS: 1431840-07-1
• 化学式: C₃₁H₄₂O₅Si
• 分子量: 522.757
• InChiKey: CYUOTTKNOOWLAI-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert.-butyldimethylsilyl)oxy-4-(4,4’-dimethoxytrityl)oxy-2(R)-butanol 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以75%的产率得到1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-4-(4,4’-dimethoxytrityl)oxybutane-2(R)-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  功能性DNA的组合核苷删除扫描诱变

  摘要：

  紧凑而信息丰富：单个核苷通过在单个DNA库中编码“缺失”的非核苷间隔单元Δ进行统计突变。这种有效的诱变方法可以使功能性DNA最小化，从而鉴定出必需的核苷酸，如两种核酸连接脱氧核酶所证明的那样。

  DOI：

  10.1002/anie.201208103
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 、 咪唑 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(tert.-butyldimethylsilyl)oxy-4-(4,4’-dimethoxytrityl)oxy-2(R)-butanol
  参考文献：
  名称：

  功能性DNA的组合核苷删除扫描诱变

  摘要：

  紧凑而信息丰富：单个核苷通过在单个DNA库中编码“缺失”的非核苷间隔单元Δ进行统计突变。这种有效的诱变方法可以使功能性DNA最小化，从而鉴定出必需的核苷酸，如两种核酸连接脱氧核酶所证明的那样。

  DOI：

  10.1002/anie.201208103