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Des-N-methyl-tetrahydrosecurinin B | 4566-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Des-N-methyl-tetrahydrosecurinin B
英文别名
(3aS)-6ξ-hydroxy-7a-((R)-1-methyl-piperidin-2-yl)-(3ar,7ac)-hexahydro-benzofuran-2-one;7ξ-hydroxy-1-methyl-(13β)-tetrahydro-1,7-seco-securinan-11-one
Des-N-methyl-tetrahydrosecurinin B化学式
CAS
4566-38-5
化学式
C14H23NO3
mdl
——
分子量
253.342
InChiKey
VEBJIUAFKCAJMF-LNJHAREASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.32
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    霍夫曼降解四氢苏氨酸和四氢苏氨酸。四氢苏氨酸的C-3a立体化学。
    摘要:
    霍夫曼降解四氢桉叶碱(II)和四氢桉叶醇(III)的过程导致 N-C5a 开环。前者有两种产物,一种是正常的甲基碱(VII),另一种是不正常的产物(VIII);后者只有一种正常的甲基碱(XIII)。这些产物(VII)、(VIII)和(XIII)的相互关系如下。VIII 脱水后氢化,得到氨基内酯 (IX),后者也是由 VII 通过氢化制备的。另一方面,氢化铝锂还原 VII 得到 XIII,再通过氢化转化为氨基二元醇(XIV)。IX 和 XIV 外消旋体的合成证明了它们的结构。结果确定了 II 的 C3a 构型。
    DOI:
    10.1248/cpb.13.27
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