2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-one,4-ethyl-2-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-, dihydrochloride | 105125-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-one,4-ethyl-2-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-, dihydrochloride
• 英文别名: 4-ethyl-2-<2-<4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl>ethyl>-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one dihydrochloride
• CAS: 105125-92-6
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₂S*2ClH
• 分子量: 484.49
• InChiKey: IYKLJGUDDOKLAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromoethyl)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-one,4-ethyl-2-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-, dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新的1,4-苯并噻嗪衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  合成了新的2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分的衍生物，并测试了其钙拮抗和钙调蛋白拮抗活性。还评估了自发性高血压大鼠的抗高血压作用。通常，这些化合物是相当弱的钙通道阻滞剂，尽管相反，它们中的许多具有中度至强效的钙调蛋白拮抗活性，以及​​2- [3-（4-（4-氟苯基）-1-哌嗪基]丙基]- 2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-一衍生物45、74和75显示有效的降压作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2888