| 1005397-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1005397-77-2
• 化学式: C₂₅H₃₂ClN₃O₃S
• 分子量: 490.066
• InChiKey: AGZYVRCWGSVPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  78.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(2-oxopropyl)-2H-1,4-benzoxazin-3-one 在 titanium(IV) isopropylate sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 5-chloro-2-{1-[1-methyl-2-(3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-N-(1-phenylmethanesulfonyl-piperidin-4-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Urotensin II receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及尿苷II受体拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖化合物以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法。还描述了使用本发明的化合物治疗或改善尿苷II介导的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080039454A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{4-chloro-2-[(1-phenylmethanesulfonyl-piperidin-4-ylmethyl)-carbamoyl]-phenyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Urotensin II receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及尿苷II受体拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖化合物以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法。还描述了使用本发明的化合物治疗或改善尿苷II介导的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080039454A1