(1aR,7R,7aR,7bS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-cyclobuta[de]naphthalen-1-one | 78309-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1aR,7R,7aR,7bS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-cyclobuta[de]naphthalen-1-one
• CAS: 78309-69-0
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂Si
• 分子量: 306.521
• InChiKey: SHHYXYSHBXNBLC-WCVJEAGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,7R,7aR,7bS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-cyclobuta[de]naphthalen-1-one 在 palladium/alumina 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(1aR,4S,4aS,7R,7aR,7bS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-decahydro-cyclobuta[de]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-trihydroxydecipiadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a056
• 作为产物：
  描述：

  3-((1S,6S)-3-Methyl-7-oxo-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-yl)-propionaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 barium(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1aR,7R,7aR,7bS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-cyclobuta[de]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-trihydroxydecipiadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a056