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(2R,3S,4S,5S)-4-Amino-5-ethanesulfinyl-5-ethylsulfanyl-pentane-1,2,3-triol
(2R,3S,4S,5S)-4-Amino-5-ethanesulfinyl-5-ethylsulfanyl-pentane-1,2,3-triol | 56206-96-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4S,5S)-4-Amino-5-ethanesulfinyl-5-ethylsulfanyl-pentane-1,2,3-triol
英文别名
——
CAS
56206-96-3
化学式
C
9
H
21
NO
4
S
2
mdl
——
分子量
271.402
InChiKey
HJKSDUDOSUPTCS-FCDJPGILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.12
重原子数:
16.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
103.78
氢给体数:
4.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
(3S,4S,5R)-3-Amino-tetrahydro-pyran-2,4,5-triol
在
盐酸
、
碳酸铅(II)
、
氢溴酸
、
溴
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(2R,3S,4S,5S)-4-Amino-5-ethanesulfinyl-5-ethylsulfanyl-pentane-1,2,3-triol
参考文献:
名称:
来自2-氨基-2-脱氧-D-阿拉伯糖的四个异构的乙基1-硫代糖苷
摘要:
通过2-氨基-2-脱氧-D-阿拉伯糖(1)的直接乙硫基化反应获得2-氨基-2-脱氧-1-硫代-α-和-β-D-阿拉伯吡喃糖苷(2和4)。通过质谱和pmr光谱测定结构。通过将2-氨基-2-脱氧-D-阿拉伯糖二乙基二硫缩醛(6)部分脱巯基化制备乙基2-氨基-2-脱氧-1-硫代α-和β-D-阿拉伯呋喃糖苷(11和13)。氯化汞(或优选含溴的氯化汞),带有或不带有5-羟基保护基。用氯化汞去巯基化几乎只得到了β-D端基异构体,用溴处理得到的α和β端基异构体的混合物的比例接近1:1。或者,在三氟乙酸中直接进行乙硫醇化反应,得到α-D异构体。11和13的结构是通过质谱测定的,通过将它们的N-乙酰基衍生物与真正的对映体(15b)直接比较,并通过pmr光谱分析。比较了四种1-硫代糖苷(2、4、11和13)的物理化学性质与D-阿拉伯糖的O-糖苷的理化性质。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)87012-3
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