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(2R,3S,4S,5S)-4-Amino-5-ethanesulfinyl-5-ethylsulfanyl-pentane-1,2,3-triol | 56206-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S,4S,5S)-4-Amino-5-ethanesulfinyl-5-ethylsulfanyl-pentane-1,2,3-triol
英文别名
——
(2R,3S,4S,5S)-4-Amino-5-ethanesulfinyl-5-ethylsulfanyl-pentane-1,2,3-triol化学式
CAS
56206-96-3
化学式
C9H21NO4S2
mdl
——
分子量
271.402
InChiKey
HJKSDUDOSUPTCS-FCDJPGILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.12
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    103.78
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    来自2-氨基-2-脱氧-D-阿拉伯糖的四个异构的乙基1-硫代糖苷
    摘要:
    通过2-氨基-2-脱氧-D-阿拉伯糖(1)的直接乙硫基化反应获得2-氨基-2-脱氧-1-硫代-α-和-β-D-阿拉伯吡喃糖苷(2和4)。通过质谱和pmr光谱测定结构。通过将2-氨基-2-脱氧-D-阿拉伯糖二乙基二硫缩醛(6)部分脱巯基化制备乙基2-氨基-2-脱氧-1-硫代α-和β-D-阿拉伯呋喃糖苷(11和13)。氯化汞(或优选含溴的氯化汞),带有或不带有5-羟基保护基。用氯化汞去巯基化几乎只得到了β-D端基异构体,用溴处理得到的α和β端基异构体的混合物的比例接近1:1。或者,在三氟乙酸中直接进行乙硫醇化反应,得到α-D异构体。11和13的结构是通过质谱测定的,通过将它们的N-乙酰基衍生物与真正的对映体(15b)直接比较,并通过pmr光谱分析。比较了四种1-硫代糖苷(2、4、11和13)的物理化学性质与D-阿拉伯糖的O-糖苷的理化性质。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)87012-3
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