(1R,3s,5S)-8-(tert-butoxycarbonyl)-3-(cyanomethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid | 1548292-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (1R,3s,5S)-8-(tert-butoxycarbonyl)-3-(cyanomethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
• CAS: 1548292-26-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: MPIOLJCFLLLYHZ-QHBPRCKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  90.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3s,5S)-8-(tert-butoxycarbonyl)-3-(cyanomethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid 在 甲醇 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 53.5h， 生成 (1R,3R,5S)-tert-butyl 1'-(4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-2'-oxo-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,3'-pyrrolidine]-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO - FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIRO-FUSIONNÉE À UTILISER COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。

  公开号：

  WO2014018764A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3s,5S)-tert-butyl 3-(cyanomethyl)-3-formyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,3s,5S)-8-(tert-butoxycarbonyl)-3-(cyanomethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO - FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIRO-FUSIONNÉE À UTILISER COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。

  公开号：

  WO2014018764A1