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3,5,5'-Trihydroxy-3'-methoxy-2,2'-bi-1,4-naphthochinon | 88381-87-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5,5'-Trihydroxy-3'-methoxy-2,2'-bi-1,4-naphthochinon
英文别名
——
3,5,5'-Trihydroxy-3'-methoxy-2,2'-bi-1,4-naphthochinon化学式
CAS
88381-87-7
化学式
C21H12O8
mdl
——
分子量
392.321
InChiKey
KSXPHKDYRWMPNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    138.2
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5'-dihydroxy-2,2'-binaphthyl-1,4:1',4'-diquinonesodium hydroxide双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以14%的产率得到3,5,5'-Trihydroxy-3'-methoxy-2,2'-bi-1,4-naphthochinon
    参考文献:
    名称:
    二聚物萘醌,VIII。3,3'-二羟基化的2,2'-Bi-1,4-萘醌的合成
    摘要:
    相应萘酚的苯酚氧化不适合合成3,3'-二羟基化的2,2'-bi-1,4-萘醌或它们的二甲醚。然而,通过3,3′-未取代的2,2′-联萘醌的羟基化或通过卤素羟基交换,容易获得标题化合物。
    DOI:
    10.1002/jlac.198319831104
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文献信息

  • Dimere Naphthochinone, VIII. Synthese 3,3′-dihydroxylierter 2,2′-Bi-1,4-naphthochinone
    作者:Hartmut Laatsch
    DOI:10.1002/jlac.198319831104
    日期:1983.11.15
    Zur Synthese 3,3-dihydroxylierter 2,2-Bi-1,4-naphthochinone oder ihrer Dimethylether ist die Phenoloxidation entsprechender Naphthole nicht geeignet. Die Titelverbindungen sind jedoch durch Hydroxylierung von 3,3′-unsubstituierten 2,2′-Binaphthochinonen oder durch Halogen Hydroxy-Austausch leicht zugänglich.
    相应萘酚的苯酚氧化不适合合成3,3'-二羟基化的2,2'-bi-1,4-萘醌或它们的二甲醚。然而,通过3,3′-未取代的2,2′-联萘醌的羟基化或通过卤素羟基交换,容易获得标题化合物。
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