[5-(3-{2-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-acetylamino}-phenyl)-thiazol-2-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 634178-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [5-(3-{2-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-acetylamino}-phenyl)-thiazol-2-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 634178-91-9
• 化学式: C₄₉H₆₁N₃O₈SSi
• 分子量: 880.19
• InChiKey: GQCFEQBBPMOZEL-BMBFPDSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.08
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  117.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(3-{2-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-acetylamino}-phenyl)-thiazol-2-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到{5-[3-(2-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-acetylamino)-phenyl]-thiazol-2-yl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过三螺旋形成寡核苷酸识别AT倒位的人工核碱基的设计：结构稳定性关系研究和邻近碱基效应。

  摘要：

  我们在此报告了合成，掺入三链体形成寡核苷酸（TFO）以及一系列合成核苷的识别特性，这些序列设计用于特异性识别嘧啶三链螺旋基序中的反向A x T碱基对。这些类似物是根据我们先前报道的化合物S和B（t）获得的结果设计的，目的是定义结构稳定性关系。我们还报告了在含S的TFO的情况下，侧接S的碱基的化学性质的影响，以便获得有关A x TxS三元组内识别过程的更多信息。这项研究为更有效的类似物的概念建立了指南，以识别A x T和G x C反向碱基对。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00229-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(2R,4S,5R)-5-{[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]methyl}-4-{[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}tetrahydrofuran-2-yl]acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 4 A molecular sieve 、 三甲基铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [5-(3-{2-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-acetylamino}-phenyl)-thiazol-2-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过三螺旋形成寡核苷酸识别AT倒位的人工核碱基的设计：结构稳定性关系研究和邻近碱基效应。

  摘要：

  我们在此报告了合成，掺入三链体形成寡核苷酸（TFO）以及一系列合成核苷的识别特性，这些序列设计用于特异性识别嘧啶三链螺旋基序中的反向A x T碱基对。这些类似物是根据我们先前报道的化合物S和B（t）获得的结果设计的，目的是定义结构稳定性关系。我们还报告了在含S的TFO的情况下，侧接S的碱基的化学性质的影响，以便获得有关A x TxS三元组内识别过程的更多信息。这项研究为更有效的类似物的概念建立了指南，以识别A x T和G x C反向碱基对。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00229-3