(R,E)-4-[(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl]-2-methylhex-2-en-1-ol | 1629189-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R,E)-4-[(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl]-2-methylhex-2-en-1-ol
• CAS: 1629189-52-1
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂Si
• 分子量: 382.618
• InChiKey: ZVIPUONLLLIAGG-DHUDHEQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-4-[(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl]-2-methylhex-2-en-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E,4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methylhex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Total Synthesis of (–)-Pyridovericin

  摘要：

  The first enantioselective catalytic total synthesis of (-)-pyridovericin is reported. The key steps involve a modified HWE reaction under aqueous conditions and an asymmetric iridium-catalyzed hydrogenation. This resulted in a highly modular and stereoselective approach that delivered the target natural product in high yield and stereoselectivity.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340868
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-[(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl]butanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.83h， 生成 (R,E)-4-[(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl]-2-methylhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Total Synthesis of (–)-Pyridovericin

  摘要：

  The first enantioselective catalytic total synthesis of (-)-pyridovericin is reported. The key steps involve a modified HWE reaction under aqueous conditions and an asymmetric iridium-catalyzed hydrogenation. This resulted in a highly modular and stereoselective approach that delivered the target natural product in high yield and stereoselectivity.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340868