5'-O-(di(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-2'-O-(3-azidoprop-1-yl)-6-N-benzoyladenosine | 1005190-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(di(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-2'-O-(3-azidoprop-1-yl)-6-N-benzoyladenosine
• 英文别名: 5′-O-(4,4′-dimethoxytriphenylmethyl)-2′-O-azidoprop-1-yl-6-N-benzoyladenosine
• CAS: 1005190-89-5
• 化学式: C₄₁H₄₀N₈O₇
• 分子量: 756.818
• InChiKey: ZJZRHZVHMOLBMQ-MUMPVVMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  187.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(di(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-2'-O-(3-azidoprop-1-yl)-6-N-benzoyladenosine 在 碳酸氢钠 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 5′-O-(4,4′-dimethoxytriphenylmethyl)-2′-O-(9H-fluoren-9-yl-methylcarbonyl)-aminoprop-1-yl-6-N-benzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  用于无铜点击缀合的寡核苷酸标记

  摘要：

  环辛炔和叠氮化物之间的无铜点击化学是一种温和、快速和选择性的寡核苷酸偶联技术。然而，通过自动化协议对必要探针进行位点特异性引入的技术很少，而报道的环辛炔又大又疏水。在这项工作中，证明了通过标准固相亚磷酰胺化学将双环 [6.1.0] 壬炔 (BCN) 引入合成寡核苷酸是可行的。提供了一系列亚磷酰胺结构单元，用于在载体上或溶液中掺入 BCN 或叠氮化物。所得寡核苷酸的直接和高产缀合证明了该方法的有用性，包括生物素化、荧光标记、二聚化和与聚合物的连接。

  DOI：

  10.3390/molecules18077346
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-(3-azidoprop-1-yl)-6-N-benzoyladenosine 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到5'-O-(di(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-2'-O-(3-azidoprop-1-yl)-6-N-benzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]环加成反应偶联核苷和寡核苷酸

  摘要：

  提出了一种以接近定量的产率进行铜（I）催化的核苷和核苷酸的[3 + 2]环加成反应的方法。叠氮基炔烃环加成反应用于制备一系列具有通用功能的腺苷二聚体和衍生物，以及两条寡核苷酸链的平滑缩合。所描述的技术可以在寡核苷酸二聚体和缀合物的合成中找到有价值的应用。

  DOI：

  10.1021/jo702023s