| 664328-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• CAS: 664328-75-0
• 化学式: C₂₈H₄₃NO
• 分子量: 409.656
• InChiKey: YRTHHANSIKBQLL-YNUSHXQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸酐 作用下， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于GC-MS的温和的多不饱和脂肪酸4,4-二甲基恶唑啉衍生物的制备方法

  摘要：

  已经开发了一种温和便捷的方法来制备用于GC-MS分析的脂肪酸4,4-二甲基恶唑啉（DMOX）衍生物。首先，通过在室温下与2-氨基-2-甲基-1-丙醇和催化量的甲醇钠孵育过夜，将脂肪酸甲酯转化为相应的酰胺。通过在己烷-乙醚和水之间分配来分离所得的2-甲基丙醇酰胺，然后通过在温和的条件下（50°C持续45分钟）用三氟乙酸酐处理将其转化为4,4-二甲基恶唑啉衍生物。GC-MS证实了2-甲基丙醇酰胺和油酸的DMOX衍生物的结构。该方法适用于由动物，植物或微生物脂质制备的不同FAME。建议的方法最适合于多不饱和脂肪酸（PUFA）的结构分析，以及最接近末端位置具有双键的酸的分析。该方法的应用以16：1（n-13），24：5（n-6）和24：6（n-3）酸的DMOX衍生物的光谱说明。

  DOI：

  10.1007/s11745-011-3550-4