[13N]nitrosopiperidine | 1150097-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [13N]nitrosopiperidine
• CAS: 1150097-13-4
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 113.14
• InChiKey: UWSDONTXWQOZFN-KWCOIAHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 盐酸 、 [13N]NO2(1-) 作用下， 生成 [13N]nitrosopiperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13N-labelled radiotracers by using microfluidic technology

  摘要：

  微流控技术最近作为制备用正电子发射剂标记的放射性示踪剂的传统方法的有益替代品。迄今为止，微流控技术已应用于18F标记和11C标记化合物的放射合成；然而，对其他短寿命正电子发射剂的应用尚未进行研究。S-[13N]亚硝基硫醇和N-[13N]亚硝基胺的放射合成通过微流控系统实现，具体是对应的硫醇或二级胺与[13N]NO2−在矿物酸存在下反应。偶氮化合物的放射合成通过同样的标记试剂与酸性介质中的一级芳香胺反应，生成相应的联氮盐，这些联氮盐进一步与芳香胺和醇发生反应，生成相应的13N标记偶氮化合物。根据色谱分析得出的S-[13N]亚硝基硫醇和13N标记偶氮化合物的放射化学转化率值优于之前使用传统方法的结果。N-[13N]亚硝基胺的形成未能被检测，无论实验条件如何。总之，S-[13N]亚硝基硫醇和13N标记偶氮化合物的制备成功地通过微流控技术实现。获得的放射化学转化率高于之前使用传统合成策略所报告的结果。版权 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2946

文献信息

• Efficient system for the preparation of [13N]labeled nitrosamines
  作者：Vanessa Gómez-Vallejo、Koichi Kato、Masayuki Hanyu、Katsuyuki Minegishi、José I. Borrell、Jordi Llop

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.066

  日期：2009.4

  In the present Letter, a fast and reproducible method for the synthesis of N-[N-13]nitrosamines is reported. The labeling strategy is based on trapping [N-13]NO2- in an anion exchange resin. The reaction with secondary amines in the presence of Ph3P and Br-2 led to the formation of the desired nitrosamines in short reaction times (2 min) with excellent radiochemical conversion (>45%). Final radiotracers were obtained after purification in good radiochemical yields (>30%, decay corrected). Radiochemical purity was above 99% in all cases. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.