| 1067907-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• CAS: 1067907-46-3
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄Si
• 分子量: 383.608
• InChiKey: NSVLIPXFLGTHLP-ACTMRNFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (((1aS,2S,3aR,5R,7S,7aR,7bS)-1a-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-en-2-yl)-7,7a-dimethyldecahydronaphtho[1,2-b]oxirene-2,5-diyl-2-d)bis(oxy))bis(triethylsilane) 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  (+)-和(-)-Peribysin E的全合成

  摘要：

  已经从香芹酮中实现了一种收敛的、立体控制的途径，即细胞粘附抑制剂 peribysin E 的任一对映体。合成的亮点包括 Diels-Alder 反应以生成顺式十氢化萘框架，然后是半频哪醇型环收缩以确保 C7 四元中心的立体化学。通过氘掺入研究，研究了临界环收缩的潜在机制途径。此外，还描述了一种优化的烯烃异构化/Saegusa 氧化方案，用于将 2-(三烷基甲硅烷氧基)-1,3-二烯的 [4+2] 环加合物转化为 1,6(2H,7H)-萘二酮，具有立体化学排列无法通过传统的罗宾逊环化协议访问。最后，

  DOI：

  10.1021/ja8048207