| 1415359-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• CAS: 1415359-59-9
• 化学式: C₁₆H₃₂I₄O₄Th
• 分子量: 1028.08
• InChiKey: LSMDBGXZWVVNFF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃的钍-介导的开环和一个新的钍的原料的发展：的Th1的制备和化学4（DME）2 †

  摘要：

  IV（IV）四碘化物络合物ThI 4（DME）2（3）（DME =1,2-二甲氧基乙烷通过使相应的氯化物络合物ThCl 4（DME）2与过量的三甲基碘化硅烷（Me 3 SiI）在甲苯。这种新途径避免了使用metal金属作为试剂。与ThI 4（THF）4（1）相比，ThI 4（DME）2（3）表现出出色的热稳定性，后者在环境温度下会快速经历THF的开环反应，生成碘代丁氧化物配合物ThI 3 [O（CH 2）4 I]（THF）3（2）。随后在2和DME之间进行配体交换，得到ThI 3 [O（CH 2）4 I]（DME）2（11），可以将其转化为3和我3 SiI。2和K（L Me）之间的盐置换（L Me =（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）NC（Me）CHC（Me）N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3））干净地得到（L Me）ThI 2 [O（CH 2）4 I]（THF）（10），

  DOI：

  10.1039/c2dt31676e
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 钍 、 碘 反应 14.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃的钍-介导的开环和一个新的钍的原料的发展：的Th1的制备和化学4（DME）2 †

  摘要：

  IV（IV）四碘化物络合物ThI 4（DME）2（3）（DME =1,2-二甲氧基乙烷通过使相应的氯化物络合物ThCl 4（DME）2与过量的三甲基碘化硅烷（Me 3 SiI）在甲苯。这种新途径避免了使用metal金属作为试剂。与ThI 4（THF）4（1）相比，ThI 4（DME）2（3）表现出出色的热稳定性，后者在环境温度下会快速经历THF的开环反应，生成碘代丁氧化物配合物ThI 3 [O（CH 2）4 I]（THF）3（2）。随后在2和DME之间进行配体交换，得到ThI 3 [O（CH 2）4 I]（DME）2（11），可以将其转化为3和我3 SiI。2和K（L Me）之间的盐置换（L Me =（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）NC（Me）CHC（Me）N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3））干净地得到（L Me）ThI 2 [O（CH 2）4 I]（THF）（10），

  DOI：

  10.1039/c2dt31676e