N-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-(triphenylmethylthio)benzamide | 1449370-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-(triphenylmethylthio)benzamide
• CAS: 1449370-39-1
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂OS
• 分子量: 466.647
• InChiKey: KXEVEEJGUWOEOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-(triphenylmethylthio)benzamide 在 三异丙基硅烷 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2′-[disulfanediylbis(benzene-4,1-diylcarbonylimino)]bis-(N,N,N-trimethylethan ammonium) diiodide
  参考文献：
  名称：

  通过有机硫催化程序形成 HCN 低聚物

  摘要：

  描述了一种高效、廉价且可靠的二氨基马来腈 (DAMN, 1 )合成方法，其起始于作为氰化氢 (HCN) 来源的容易获得的丙酮氰醇。众所周知，二氨基马来腈 (DAMN) 是杂环化学和药物化学中的重要中间体，也是益生元化学中生命起源假说的可能前体。通过使用两种新合成的阳离子“标记”分子作为允许灵敏检测的工具，通过电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 研究了其通过有机硫催化形成的机制。结果，证实了从有机二硫化物开始的硫氰酸盐介导合成 HCN 四聚体 DAMN 的拟议机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01023
• 作为产物：
  描述：

  4-巯基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-(triphenylmethylthio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过有机硫催化程序形成 HCN 低聚物

  摘要：

  描述了一种高效、廉价且可靠的二氨基马来腈 (DAMN, 1 )合成方法，其起始于作为氰化氢 (HCN) 来源的容易获得的丙酮氰醇。众所周知，二氨基马来腈 (DAMN) 是杂环化学和药物化学中的重要中间体，也是益生元化学中生命起源假说的可能前体。通过使用两种新合成的阳离子“标记”分子作为允许灵敏检测的工具，通过电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 研究了其通过有机硫催化形成的机制。结果，证实了从有机二硫化物开始的硫氰酸盐介导合成 HCN 四聚体 DAMN 的拟议机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01023

文献信息

• Development of Fluorogenic Probes for Quick No-Wash Live-Cell Imaging of Intracellular Proteins
  作者：Yuichiro Hori、Tomoya Norinobu、Motoki Sato、Kyohei Arita、Masahiro Shirakawa、Kazuya Kikuchi

  DOI：10.1021/ja405745v

  日期：2013.8.21

  novel fluorogenic probes for no-wash live-cell imaging of proteins fused to PYP-tag, which is a small protein tag recently reported by our group. Through the design of a new PYP-tag ligand, specific intracellular protein labeling with rapid kinetics and fluorogenic response was accomplished. The probes crossed the cell membrane, and cytosolic and nuclear localizations of PYP-tagged proteins without

  我们开发了新型荧光探针，用于对融合到 PYP 标签的蛋白质进行免洗活细胞成像，这是我们小组最近报道的一种小蛋白质标签。通过设计新的 PYP-tag 配体，实现了具有快速动力学和荧光反应的特定细胞内蛋白质标记。探针穿过细胞膜，在 6 分钟的反应时间内，无需细胞洗涤即可观察到 PYP 标记蛋白的细胞溶质和细胞核定位。荧光反应是由于荧光团与 PYP 标签结合后的环境影响。此外，基于 PYP 标签的方法被应用于甲基-CpG 结合域定位的成像。这种快速蛋白质标记系统与小蛋白质标签和设计的荧光探针相结合，提供了一种强大的方法来研究定位、运动、