| 1315158-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1315158-35-0
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₄Si
• 分子量: 481.707
• InChiKey: GVYVGMWDGFXWTI-SDHSZQHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Grubbs catalyst first generation 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 C₁₀H₁₇NO₄
  参考文献：
  名称：

  A stereo-divergent route to aminocyclopentitol derivatives

  摘要：

  A stereo-divergent synthetic strategy based on diastereoselective vinylation of an alpha-amino aldehyde, ring-closing metathesis reaction and diastereoselective dihydroxylation reaction as key steps has been developed for the synthesis of three aminocyclopentitol derivatives of chemical and biological relevance. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.103
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-hydroxypent-4-en-2-ylcarbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A stereo-divergent route to aminocyclopentitol derivatives

  摘要：

  A stereo-divergent synthetic strategy based on diastereoselective vinylation of an alpha-amino aldehyde, ring-closing metathesis reaction and diastereoselective dihydroxylation reaction as key steps has been developed for the synthesis of three aminocyclopentitol derivatives of chemical and biological relevance. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.103