N2-(4-benzyloxybenzyl)-N4-(4-benzyloxyphenyl)-6-benzylsulfonyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1228049-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N2-(4-benzyloxybenzyl)-N4-(4-benzyloxyphenyl)-6-benzylsulfonyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1228049-89-5
• 化学式: C₃₇H₃₃N₅O₄S
• 分子量: 643.766
• InChiKey: LVSNZVVLUMVCSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  115.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(4-benzyloxybenzyl)-N4-(4-benzyloxyphenyl)-6-benzylsulfonyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到N₂-(4-benzyloxybenzyl)-N₄-(4-benzyloxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis-Aryl Phosphates Based on Triazine Scaffold

  摘要：

  In view of targeting the Grb2-SH2 signaling protein, the synthesis of potential ligands based on the 1,3,5-triazine scaffold bearing two phenylphosphate groups is described. The triazine functionality was introduced using an orthogonal strategy via the sulfone chemistry.

  DOI：

  10.3987/com-09-11877
• 作为产物：
  描述：

  N₂-(4-benzyloxybenzyl)-N₄-(4-benzyloxyphenyl)-6-benzylthio-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到N2-(4-benzyloxybenzyl)-N4-(4-benzyloxyphenyl)-6-benzylsulfonyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis-Aryl Phosphates Based on Triazine Scaffold

  摘要：

  In view of targeting the Grb2-SH2 signaling protein, the synthesis of potential ligands based on the 1,3,5-triazine scaffold bearing two phenylphosphate groups is described. The triazine functionality was introduced using an orthogonal strategy via the sulfone chemistry.

  DOI：

  10.3987/com-09-11877