triethylammonium S-phenyl N⁴-anisoyl-2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine 3'-phosphorothioate | 86964-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: triethylammonium S-phenyl N⁴-anisoyl-2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine 3'-phosphorothioate
• 英文别名: triethylammonium S-phenyl 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-(tetrahydro-2-pyranyl)-N³-(p-anisoyl)uridine 3'-phosphorothioate
• CAS: 86964-80-9
• 化学式: C₆H₁₅N*C₄₉H₄₉N₂O₁₃PS
• 分子量: 1038.17
• InChiKey: KYAVGIUQIVQAGA-WKAJAWBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  175.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium S-phenyl N⁴-anisoyl-2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine 3'-phosphorothioate 在 三甲基氯硅烷 、 pyridine amine 、 2,4-二磺酰氯基均三甲苯 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 尿苷酰基-(3',5')-尿苷
  参考文献：
  名称：

  An effective method for removal of the internucleotidic phenylthio group from fully protected oligonucleotides by use of bis(tributyltin) oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98768-9

文献信息

• Chemical Synthesis of Branched Oligoribonucleotides
  作者：Mitsuo Sekine、Jarmo Heikkilä、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1246/bcsj.64.588

  日期：1991.2

  This paper describes the full detail of the chemical synthesis of branched oligoribonucleotides by use of appropriately protected adenosine 2′,3′-diphosphate derivatives (13 and 30), as key intermediates, which were synthesized by a series of reactions involving phosphoryl rearrangement via a new phosphorylation process. Branched triribonucleotides ApCpG (21) and ApUpG (27) were obtained by using the

  本文描述了通过使用适当保护的腺苷 2',3'-二磷酸衍生物（13 和 30）作为关键中间体，通过一系列涉及磷酰基重排的反应合成的支链寡核糖核苷酸的完整细节。新的磷酸化过程。通过使用合成单元 13 获得了支链三核糖核苷酸 ApCpG (21) 和 ApUpG (27)。讨论了这些合成过程中的几个问题。使用 30 作为改进的构建单元使我们能够制备中性的合成中间体，即完全酯化的物质，这允许在支链六核糖核苷酸衍生物 CpUpGpApCpG 的整个合成过程中通过硅胶柱薄层色谱法轻松纯化它们。