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2-[(2-methoxyethylamino)methyl]-4-methyl-6-tritylphenol | 1267601-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(2-methoxyethylamino)methyl]-4-methyl-6-tritylphenol
英文别名
——
2-[(2-methoxyethylamino)methyl]-4-methyl-6-tritylphenol化学式
CAS
1267601-35-3
化学式
C30H31NO2
mdl
——
分子量
437.582
InChiKey
QUURUKDYRZAXBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.82
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    41.49
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-5-methyl-3-tritylbenzaldehyde2-[(2-methoxyethylamino)methyl]-4-methyl-6-tritylphenol溶剂黄146 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 96.0h, 以0.16 g的产率得到2-[[(2-Hydroxy-5-methyl-3-tritylphenyl)methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4-methyl-6-tritylphenol
    参考文献:
    名称:
    探索丙交酯和β-丁内酯与氨基烷氧基双(酚盐)-钇配合物的立体选择性开环聚合中的电子效应和立体效应
    摘要:
    一系列在酚环上具有R 1邻位取代基的甲氧基-氨基-双(酚)H 2(ONOO )H 2(具有空间和电子特性)(R 1 = CMe 2 Ph,1 ; CMe 2 t Bu,3 ; CMe 2(4-CF 3 C ^ 6 ħ 4),5 ;器CPh 3,9 ;氯,10)已被合成并进一步用[Y {N(SiHMe反应2)2 } 3 ](THF)2 干净地得到相应的钇化合物[Y(ONOO ){N(SiHMe 2)2 }(thf)n ](Y x);确定了Y-3和Y-10的固态结构。这些酰胺基络合物已被用作外消旋丙交酯(LA)和外消旋rac的开环聚合(ROP)的引发剂-β-丁内酯(BBL)通过链端控制机制分别提供异规富集的聚乳酸(PLA)和间规富集的聚(3-羟基丁酸酯)(PHB)。这些聚合中的大多数以受控方式进行,得到具有窄的多分散性和实验分子量与计算值良好吻合的聚合物。R 1 邻位取代基的性质对聚合速率有更
    DOI:
    10.1002/chem.201002779
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-[(2-methoxyethylimino)methyl]-4-methyl-6-tritylphenol 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以58%的产率得到2-[(2-methoxyethylamino)methyl]-4-methyl-6-tritylphenol
    参考文献:
    名称:
    探索丙交酯和β-丁内酯与氨基烷氧基双(酚盐)-钇配合物的立体选择性开环聚合中的电子效应和立体效应
    摘要:
    一系列在酚环上具有R 1邻位取代基的甲氧基-氨基-双(酚)H 2(ONOO )H 2(具有空间和电子特性)(R 1 = CMe 2 Ph,1 ; CMe 2 t Bu,3 ; CMe 2(4-CF 3 C ^ 6 ħ 4),5 ;器CPh 3,9 ;氯,10)已被合成并进一步用[Y {N(SiHMe反应2)2 } 3 ](THF)2 干净地得到相应的钇化合物[Y(ONOO ){N(SiHMe 2)2 }(thf)n ](Y x);确定了Y-3和Y-10的固态结构。这些酰胺基络合物已被用作外消旋丙交酯(LA)和外消旋rac的开环聚合(ROP)的引发剂-β-丁内酯(BBL)通过链端控制机制分别提供异规富集的聚乳酸(PLA)和间规富集的聚(3-羟基丁酸酯)(PHB)。这些聚合中的大多数以受控方式进行,得到具有窄的多分散性和实验分子量与计算值良好吻合的聚合物。R 1 邻位取代基的性质对聚合速率有更
    DOI:
    10.1002/chem.201002779
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