cis-1,2-Dimethyl-1,2-difluor-1,2-disilacyclohexan | 22143-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cis-1,2-Dimethyl-1,2-difluor-1,2-disilacyclohexan
• 英文别名: cis-Ib；1r,2c-difluoro-1,2t-dimethyl-[1,2]disilinane
• CAS: 22143-98-2
• 化学式: C₆H₁₄F₂Si₂
• 分子量: 180.345
• InChiKey: PRTVGWNQVBYMNM-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-Dimethyl-1,2-difluor-1,2-disilacyclohexan 在 双(三甲基硅基)过氧化物 作用下， 生成 2r,7c-difluoro-2,7t-dimethyl-[1,2,7]oxadisilepane
  参考文献：
  名称：

  含硅杂环化合物：II。顺式和反式-1,2-二取代-1,2-二甲基-1,2-二硅环己烷的制备，表征和立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87459-8
• 作为产物：
  描述：

  1r,2t-bis-(4-chloro-phenyl)-1,2c-dimethyl-[1,2]disilinane 在 氟化铵 、 硫酸 、 氢氟酸 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-1,2-Dimethyl-1,2-difluor-1,2-disilacyclohexan
  参考文献：
  名称：

  含硅杂环化合物：II。顺式和反式-1,2-二取代-1,2-二甲基-1,2-二硅环己烷的制备，表征和立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87459-8

文献信息

• Silicon-containing heterocyclic compounds cis- and trans-4a,8a-dimethyl-4a,8a-disiladecalin. Synthesis and oxidation with peroxides
  作者：Kohei Tamao、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87460-4

  日期：1971.8

  the cis and trans isomers of(I) underwent oxidation very easily when treated with perbenzoic acid, giving the cis isomer of 1,6-dimethyl-11-oxa-1,6-disilabicyclo [4.4.1] undecane (IV). No trans-(IV) was formed at all. Oxidations with bis(trimethylsily) peroxide and oxygen afforded similar results. A mechanism for the formation of cis-(IV) from trans-(I) in the perbenzoic acid oxidation is proposed.

  所述的反应顺-1,2-二氟-1,2-二甲基-1,2-二硅的异构体（IIIb）的与BrMg（CH 2）4 MgBr，得到顺式4a的异构体，8α二甲基4A，8A-双硅萘啶（I）为唯一产品​​。另一方面，与（IIIb）的反式异构体的反应产生比例为1 / 0.6的顺式和（I）的反式异构体的混合物。（I）的结构分配主要基于NMR光谱。用过苯甲酸处理时，（I）的顺式和反式异构体都非常容易氧化，从而形成顺式1,6-二甲基-11-oxa-1,6-二硅双环[4.4.1]十一烷（IV）的异构体。无反式-成立于所有（IV）。用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物和氧气氧化可得到相似的结果。提出了在过苯甲酸氧化反应中由反式-（I）形成顺式-（IV）的机理。