(1R,5S,6S)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-aminium chloride | 1514892-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,5S,6S)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-aminium chloride
• 英文别名: 6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-ium chloride；1α,5α,6α-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride
• CAS: 1514892-67-1
• 化学式: C₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 134.61
• InChiKey: MQXZVWGFIMUKQZ-CHUJMTOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6S)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-aminium chloride 以92的产率得到tert-butyl 6-nitro-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  式为(I)的化合物、盐、N-氧化物、水合物和溶剂化物均为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症：(I)其中Q、V和W分别代表—N═或—C═；B是从(IIA)、(IIB)、(IIC)、(IID)和(IIE)中选择的二价基团。其中标记为*的键通过-[连接1]-与含有Q、V和W的环相连，标记为**的键通过-[连接2]-与A相连；A是一个可选取代的单环、双环或三环碳环或杂环系统；-[连接1]-和-[连接2]-分别表示键或二价连接基团。

  公开号：

  US20100152155A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6S)-benzyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.08h， 以99%的产率得到(1R,5S,6S)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  溴乙基ulf盐可高效合成环丙烷融合的杂环

  摘要：

  指环王！[3.1.0]使用三氟甲磺酸溴乙基ulf和容易获得的氨基酸/氮杂-Morita-Baylis-Hillman衍生的烯丙基胺合成了双环系统。简单的转换显示出非常高的非对映选择性，并允许使用各种范围的密集取代的吡咯烷基自行车。

  DOI：

  10.1002/chem.201302081

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING POLYCYCLIC FUSED RING COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE À BASE DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮多环稠环类化合物，其药物组合物、制备方法和用途
  申请人：APPLIED PHARMACEUTICAL SCIENCE INC

  公开号：WO2022166642A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  式I所示含氮多环稠环类化合物，其药物组合物、制备方法和用途。作为一种高度选择性和非常有效的RET抑制剂，此类化合物对RET看门残基突变体RET V804M突变、RET溶剂前沿残基突变体G810R和其他临床相关RET突变体以及RET-wt均有较强的抑制作用，该化合物还能显著抑制甲状腺癌来源的TT细胞系和各种RET突变体转化的Ba/F3细胞的生长，且抑制作用强于选择性RET抑制剂LOXO-292。此外，该化合物很大程度上阻断细胞RET自磷酸化及其下游通路，并能显著诱导TT细胞死亡。
• [EN] 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE UTILISÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009090548A3

  公开（公告）日：2010-11-04
• J. Med. Chem. 2010, 53, 8663-8678
  作者：

  DOI：——

  日期：——