(S)-1-(4-((4,4-difluoropiperidin-1-yl)methyl)phenyl)ethanamine | 1429181-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-1-(4-((4,4-difluoropiperidin-1-yl)methyl)phenyl)ethanamine
• 英文别名: (S)-1-[4-(4,4-difluoropiperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethylamine；(1S)-1-[4-[(4,4-difluoropiperidin-1-yl)methyl]phenyl]ethanamine
• CAS: 1429181-56-5
• 化学式: C₁₄H₂₀F₂N₂
• 分子量: 254.323
• InChiKey: CUFTXHOQDQKHPK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-((4,4-difluoropiperidin-1-yl)methyl)phenyl)ethanamine 、 8-(3-hydroxy-2,2-dimethyl-propyl)-2-methanesulfonyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到2-{(S)-1-[4-(4,4-difluoropiperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethylamino}-8-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)- 8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCONDENSED PYRIDONES COMPOUNDS AND THEIR USE AS IDH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDONES HÉTÉROCONDENSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH

  摘要：

  本发明涉及某些取代杂环并咪唑酮类似物的化合物（I）的配方，这些化合物调节异柠檬酸脱氢酶（IDH）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由突变IDH1和/或突变IDH2酶和/或IDH1野生型酶引起的疾病方面具有用途，特别是癌症、细胞增殖障碍和免疫相关障碍。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2019224096A1

文献信息

• 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  申请人：VESTAS WIND SYSTEMS A/S

  公开号：US20140235620A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention is directed to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 6 are defined herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1-R6在此处定义。该发明还涉及含有公式（I）化合物的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用公式（I）的化合物治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013046136A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention is directed to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R6 are defined herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formual (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R6在此处被定义。该发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用公式(I)的化合物治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• 3-(PYRIMIDIN-4-YL)-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2771337B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US8957068B2
  申请人：——

  公开号：US8957068B2

  公开（公告）日：2015-02-17