2-(4-chloro-phenylazo)-4,5-difluoro-benzonitrile | 1218938-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenylazo)-4,5-difluoro-benzonitrile
• 英文别名: 2-(4-Chloro-phenylazo)-4,5-difluoro-benzonitrile；2-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-4,5-difluorobenzonitrile
• CAS: 1218938-08-9
• 化学式: C₁₃H₆ClF₂N₃
• 分子量: 277.661
• InChiKey: IUHQJHIWOIKHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenylazo)-4,5-difluoro-benzonitrile 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-2H-indazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-INDAZOLE OR 3-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型吲唑衍生物： 其中R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100076026A1
• 作为产物：
  描述：

  氰化亚铜 、 (4-chloro-phenyl)-(4,5-difluoro-2-iodo-phenyl)-diazene 在 氩 作用下， 以 丙醇 、 methylene chloride-heptane 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give the title compound (3.3 g, 12 mmol; 77%) as brown solid which的产率得到2-(4-chloro-phenylazo)-4,5-difluoro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-INDAZOLE OR 3-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的indazole衍生物，其化学式为I：其中R1至R7的定义如说明书和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100076026A1

文献信息

• 3-amino-indazole or 3-amino-4,5,6,7-tetrahydro-indazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08153663B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  This invention relates to novel indazole derivatives of formula I: wherein R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.

  本发明涉及式I的新型吲唑衍生物：其中R1至R7在说明书和权利要求书中定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。
• 3-AMINO-INDAZOLE OR 3-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20100076026A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention relates to novel indazole derivatives of formula I: wherein R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的新型吲唑衍生物： 其中R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。